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Aryl Hydrocarbon Receptor激动剂

Aryl Hydrocarbon Receptor激动剂 (35):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-104026
    L-Kynurenine

    L-犬尿氨酸

    		Agonist 99.93%
    L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
  • HY-15484
    Pifithrin-α hydrobromide Agonist 98.58%
    Pifithrin-α hydrobromide是 p53 抑制剂，可阻断其转录活性并阻止细胞凋亡。Pifithrin-α hydrobromide 同时为 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激动剂。
  • HY-12451
    FICZ Agonist 99.42%
    FICZ是有效的芳烃受体 (AhR) 激动剂，Kd值为70 pM。
  • HY-W046846
    Corannulene

    心环烯

    		Agonist
    Corannulene 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。Corannulene 在肝癌细胞中引起的细胞毒性反应比 Benzo[a]pyrene (HY-107377) 低。Corannulene 有望用于癌症的研究。
  • HY-168033
    AhR agonist 8 Agonist
    AhR agonist 8 (compound 9) 是一种有效的芳烃受体 (AhR) 的激动剂，其 EC50 为 0.154 nM。AhR agonist 8 可用于银屑病和特应性皮炎的研究。
  • HY-W028393R
    Indole-3-pyruvic acid (Standard)

    吲哚-3-丙酮酸 (Standard)

    		Agonist
    Indole-3-pyruvic acid (Standard)是 Indole-3-pyruvic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。
  • HY-109044
    Tapinarof

    苯烯莫德

    		Agonist 99.95%
    Tapinarof (WBI-1001) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂，EC50 为 13 nM。Tapinarof 可消除小鼠皮肤炎症。
  • HY-W028393
    Indole-3-pyruvic acid

    吲哚-3-丙酮酸

    		Agonist 99.79%
    Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。
  • HY-N0170
    Indole-3-carbinol

    3-吲哚甲醇

    		Agonist 98.87%
    Indole-3-carbinol (I3C) 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，为 NF-κB 和 WWP1 (含有 WW 结构域的 E3 连接酶 1) 的抑制剂。
  • HY-19317
    ITE Agonist 99.27%
    ITE 是一种有效的内源性芳香烃受体 (AhR) 激动剂，能够直接与 AHR 结合，Ki 值为 3 nM。ITE 具有免疫抑制作用。
  • HY-N0178
    Diosmin

    地奥司明

    		Agonist 99.51%
    Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。
  • HY-135750
    VAF347 Agonist 99.90%
    VAF347 是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体 (AhR) 激动剂，可诱导 AhR 信号传导。VAF347 抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+ 单核细胞的发育。VAF347 具有抗炎作用。
  • HY-114740
    β-Naphthoflavone

    β-萘黄酮

    		Agonist 99.95%
    β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性，能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂，可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。
  • HY-104026S
    L-Kynurenine-d4

    L-犬尿氨酸-d4

    		Agonist 99.25%
    L-Kynurenine-d4 是 L-Kynurenine 的氘代物。L-Kynurenine 是 L-色氨酸的代谢物。它是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 激动剂。
  • HY-W014502
    D-Kynurenine Agonist 99.67%
    D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。
  • HY-112627
    CAY 10465 Agonist 98.30%
    CAY 10465 是一种选择性的，高亲和性的芳香烃受体 (AhR) 激动剂，Ki 值为 0.2 nM，对雌激素受体 (estrogen receptor) 无作用 (Ki >100000 nM)。
  • HY-103221
    MeBIO Agonist ≥98.0%
    MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC50 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b)。
  • HY-118438
    10-Cl-BBQ Agonist 99.48%
    10-Cl-BBQ 是一种具有免疫抑制活性的高亲和力 AhR 配体。10-Cl-BBQ 在纳摩尔浓度下促进 AhR 胞质向核转位，并激活 AhR 调节的报告基因。
  • HY-77278
    25-Hydroxytachysterol3 Agonist 98.89%
    25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，刺激 CYP24A1 的表达。
  • HY-N10123
    Indolokine A5 Agonist ≥98.0%
    Indolokine A5, L-半胱氨酸的分解代谢物, 是一种有效的 AhR 激动剂。
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